其實制備液相，就是分析液相的簡單放大，簡單是這么說的，但是它的目的是分離提純純物質(zhì)，整套設(shè)備有泵，檢測器和上位機(jī)，自動餾分收集器等一些配件，可以滿足常規(guī)實驗室純化制備。并可根據(jù)使用需要,搭配紫外檢測器組成等度系統(tǒng)高壓二元梯度系統(tǒng),實現(xiàn)實驗室制備提取，廣泛用于制藥、化工、食品、生化,環(huán)保等領(lǐng)域。
制備液相主要參數(shù)：
1、保留時間-也就是可以定性的數(shù)據(jù)參數(shù)
如果使用同樣的色譜柱，同樣的流動相，分析同樣的樣品，那么這個樣品的保留時間，應(yīng)該是固定的。不同保留時間的色譜峰，應(yīng)該表現(xiàn)出的是不同的物質(zhì)。如果你跑的是反相色譜，那么色譜峰越靠后，它對應(yīng)物質(zhì)的極性也就越小。
2、峰面積-也就是可以定量的數(shù)據(jù)參數(shù)
這是你在色譜圖中可以讀出來的參數(shù)，在同一個色譜條件下，同一個物質(zhì)的濃度和峰面積是成正比的。也就是說，如果你配制1.0mg/ml的X物質(zhì)，進(jìn)樣后峰面積是10000，那么，你配制0.5mg/ml的X物質(zhì)，進(jìn)樣后峰面積差不多就是5000
3、波長-這個是可以順利進(jìn)行試驗的前提條件
同一樣品，同一方法，同一制備液相色譜柱，在不同波長的峰面積是不同的。一個物質(zhì)指在某些特殊波長下有吸收。比如一個物質(zhì)在210nm和254nm處有吸收。那么波長在280nm處可能無法檢出該物質(zhì)。所以一個實驗方法開始時要進(jìn)行波長掃描。
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